?

Log in

entries friends calendar profile Previous Previous
egorrag
Священник Григорий Петров в Петрограде, начало 1900-х... Но - когда точно? С кем он? Где? Это фото наш художник нашел в сети для одного проекта, но никак не можем разыскать его повторно (и по имени файла тоже), может быть, кто-то уже прикрыл юлог, на котором оно лежало. Как можно поискать фото в инете, енслит по ключевым словам (о .Григорий Петров и проч.) и по имени - не гуглится? Есть спецы?


6376386zww
2 comments or Leave a comment
Переводы из Хини читайте здесь:
http://magazines.russ.ru/authors/h/hini/

Оригинал взят у philologist в Умер лауреат Нобелевской премии по литературе Шеймас Хини
После ухода Шеймаса Хини осталось 20 ныне живущих лауреатов Нобелевской премии по литературе



В Дублине утром в пятницу, 30 августа, на 75-м году жизни скончался поэт, лауреат Нобелевской премии по литературе Шеймас Хини. Об этом сообщает UTV News. В последние годы у Хини было слабое здоровье, однако он все равно появлялся на публике: в середине августа он выступил на музыкальном фестивале в Дерри (Северная Ирландия).



Шеймас Хини родился неподалеку от деревни Кастлдоусон в графстве Лондонберри в Северной Ирландии 13 апреля 1939 года. Он был старшим из девяти детей в семье. В 1961 году Хини окончил университет Квинс в Белфасте, а в 1965-м издал свой первый сборник «11 стихотворений». Среди наиболее известных произведений поэта — сборники «Смерть натуралиста», «District and Circle» (названия веток лондонского метро), «Ватерпас» и перевод «Беовульфа». Всего Хини издал более 10 сборников стихотворений, а также ряд эссе и переводов.

Read more...Collapse )

http://lenta.ru/news/2013/08/30/poet/


Current Location: Москва

Leave a comment
Кулон с кельтским орнаментом (и на кулоне, и на бейле).Традиционный ирландский символ.

Все металлические декоративные элементы - качественная американская фурнитура TierraCast с покрытием драгметаллами (в данном случае - серебро 925пр.)
Шнур - натуральная кожа.
Бусины на ощупь немного шершавые (будто из угольков), из лучшего в мире японского бисера Toho, довольно крупные.
Есть вариант и с глянцевыми бусинами (а еще есть вариант с бусинами вперемешку - и матовыми, и глянцевыми).

Кулоны универсальны - одинаково  хорошо подходят и женщинам, и мужчинам.
Длина шнура - 47 см + цепочка-удлинитель.
Под катом кулоны медные и позолоченные 22К.

Цена: 1000 руб.   На заказ

10

РассмотретьCollapse )

Leave a comment
Оригинал взят у anaregina в надо помочь
Оригинал взят у starushkan в Вот моя история
Мой первый сустав заболел в 5 лет. Меня положили в нашу районную больницу, как лечили - не помню, но через несколько месяцев я оказалась в областной больнице, где мне поставили диагноз "ревматоидный артрит".
В Кировской Детской Областной Больнице я лежала с 6 до 16 лет, почти с самого начала меня стала лечить замечательный доктор Порошина Галина Игнатьевна. Она относилась ко мне как к родной дочери, всегда была готова сделать всё, что только возможно. Но несмотря на то, что я лежала в областной больнице по два раза в год и меня лечила очень хороший врач, у меня начинали болеть всё новые и новые суставы.
Через несколько лет после начала заболевания я не смогла бегать, а через некоторое время после окончания школы я совсем перестала ходить. Сейчас я не могу встать даже с поддержкой.

Сейчас мой диагноз звучит так: "Юношеский ревматоидный артрит, полиартрит, акт. 2, ФК 3. Вторичный артроз. Дв. коксартроз, рентген. ст. справа 3, слева 2. Дв. гонартроз, рентген. ст. 3. Вальгусная деформация н. конечностей. ФНС 3.

[Выгляжу я вот так.]


Хорошо, что я к своей внешности отношусть с хорошим таким чувством юмора. :)

У меня поражены абсолютно все суставы на руках и ногах, я почти перестала расти, из-за долгого употребления всяких разных таблеток начали страдать внутренние органы.

Мои рентгеновские снимки
[здесь]





Из лекарств я принимаю: метипред, аэртал, плаквенил, кальций, фороза и омепразол (для желудка).

Я очень давно думала об операциях по эндопротезированию суставов, но сначала возраст был неподходящий, а потом я решилась и легла в больницу. Там мне провели всевозможные обследования, организовали консультацию ортопеда. По результатам обследований мне были показаны операции по эндопротезированию. Но все врачи начали мне говорить, что раз я не могу ходить, то делать любые операции не имеет смысла. И так было несколько раз, когда я ездила на приём.
После очередных слов: "Да зачем тебе эти операции? Какой смысл?" я решила, хватит уже расстраиваться, пора самой что-то делать. Ведь я знаю, что такие операции делают людям, которым даже хуже, чем мне сейчас. Ну и что, что я не хожу! Не я первая...

Да, таким, как я, не так часто делают операции в России, но если мне не могут помочь здесь, то я могла бы обратиться в какую-нибудь клинику за границей.
С помощью своих знакомых я обратилась в израильскую клинику Шиба (Тель-Хашомер). Мне ответили и после того, как я отправила туда свои снимки, последнюю выписку из больницы и результаты анализов, мне прислали ответ.
Чтобы избавиться от ужасных болей и начать хотя бы тихонько ходить мне нужна замена четырёх суставов: двух тазобедренных и двух коленных. Но сначала мне нужно обследоваться там, у них клинике, а только потом мне смогут сказать, что можно сделать и, соответственно, назвать точную сумму. Хотя даже сейчас я понимаю, мне самой негде взять такие даже приблизительные деньги.

Я очень хочу ходить. Я хочу быть в состоянии себя обслужить. Я хочу уехать из деревни, в которой живу, и начать учиться. Я хочу путешествовать и побывать в гостях у всех своих друзей.
Я понимаю, что я уже не ребёнок, а вроде бы как взрослая, но жизнь порой такая чудная (ставьте ударение, где угодно), что почему бы не попробовать.

Координаты счетов:
[здесь]

Банковский счёт (рубли, доллары, евро):

Банк получателя: Кировский РФ ОАО "Россельхозбанк" г. Киров
ИНН 7725114488
КПП 434502001
БИК 043304787
ОКПО 55741976
Кор/счёт 30101810600000000787
Номер счёта: 40817810822150003208
Получатель: Фалалеева Елена Евгеньевна

Банк получателя: RUSSIAN AGRICULTURAL BANK (KIROVSKY BRANCH)
Получатель: Elena Falaleeva
Account number: 40817810822150003208
SWIFT: RUAGRUM1022


PayPal: 



omaximova@gmail.com


Пожалуйста, отправляйте в евро либо в долларах личным платежом (другое) обязательно с пометкой "для Нади Ф." или "for Nadia F.", иначе эти деньги мне не дойдут.

Яндекс-кошелёк:

410011049747398

WebMoney:

RUB R428340658405
USD Z404181984021
EUR E301786835261

Western Union: 

Получатель: Фалалеева Елена Евгеньевна, Россия (Elena Falaleeva, Russia)


После перевода, пожалуйста, сообщите мне личным сообщением код перевода, сумму перевода, страну и фамилию отправителя. Так я смогу получить этот перевод. 


Я очень прошу помочь мне собрать деньги на операции!

Leave a comment
От себя: не помню во "Властелине колец" слов прекраснее, чем "Рохиррим все-таки пришел", когда Теоден со своими конниками затрубил в рога на Пеленнорской равнине. Очень хочется, очень хочется сейчас такого... Может быть, Рохиррим все-таки придёт?

Оригинал взят у pch_maya в вам и не снилось.
нашему фондику сейчас очень непросто, хотя, когда, собственно, было легко и играючи? мы ненормальные психи. мы беремся за неподъемное, и, не побоюсь этого слова, поднимаем. сейчас поднимает наш Никита Титов. он уже никакой. полагаю, что, практически, не спит. коллеги из дружественных фондов говорят о том, что, если они начнут собирать средства для Мирослава, то многие десятки очередников, нуждающихся в значительно меньших суммах на их спасение, в том числе и наши же пациенты с МВ потеряют шанс. друзья-коллеги, безусловно, правы, и с этим не поспоришь, и такое мнение надо уважать. и поэтому помочь мальчишке взялись только два сумасшедших фонда - это мы и коллеги по сумасшествию - фонд "помоги.ребенку.ру". но и не только поэтому взялись.

когда-то очень давно, еще в советские времена Read more...Collapse )

Мирослав и Знаменитость. (группа Уматурман)


Read more...Collapse )

в общем,

ВСЕ О МИРОСЛАВЕ.

ВСЕ О ТОМ, КАК ЕМУ МОЖНО ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ.

Я ПРОШУ ПЕРЕПОСТА И ПОНИМАНИЯ.


апдейт. меня поправляют: "С Леной вообще другая ситуация была - и фонды не отказывались, и в России готовы были ее лечить... Личное решение собирать на Штаты, которые, в итоге, отказались..." - если все обстоялотак, то фонды действительно не могут руководсовтваться лишь личными предпочтениями больных или родственнков, поскольку это не является документом. так что получается, что нет ничего удивительного в том, что это был частный сбор.
Leave a comment
Оригинал взят у ermsworth в Снова просим...
Этот журнал все больше становится похож на просительно-жалобную книгу. Жалобную потому, что двухлетнюю Джорджиану из Молдавии (то есть, иностранку и никакой ей квоты), на операцию которой срочно требуется ШЕСТЬСОТ ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ очень жалко. Она, как никто, знает цену каждого дня -- ее не лечили два месяца -- просто потому, что не знали как и не было денег. Очень хочется ей помочь, хоть чем-нибудь. Мне кажется, это намного важнее, чем многое из того, за что мы держимся, чем себя оправдываем, на что ставим.

Оригинал взят у vespro в Джорджиана
Говорят, к боли можно привыкнуть.
ВРУТ.

Вроде и привыкла, и мускулы вместо нервов, а оно заходит откуда-то с боку, и не успеваешь сгруппироваться, и ни вдохнуть, ни выдохнуть...

Вот, смотрите.



Два года. Молдаванка. Звать - Джорджиана. Нейробластома заднего средостения.

Все время, пока я с ней общалась, она молчала, и улыбнулась один раз - не мне, а мультипликационному коту у меня в телефоне. Мама с папой улыбку выдавить даже не пытаются. Мама еще кое-как, а папа все время отворачивается, пряча мокрые глаза.

Это из выписки: "При проведении химиотерапии по месту жительства, ребенок лечение переносил тяжело с симптомами гепатотоксичности, нейротоксичности. В связи с этим находился в отделении реанимации. После восстановления состояния, химиотерапия не продолжена в связи с осложнениями. Ребенок направлен в Москву на повторную консультацию и определения дальнейшей тактики. Лечение не получал 2 месяца."

По-русски говоря, химичить бесполезно. Надо оперировать. Что даст операция - НЕИЗВЕСТНО.
Зато очень хорошо и досконально известно, ЧТО даст отказ от операции.
Особенно - после вот этого: "Лечение не получал 2 месяца"...

Оперировать согласился "Сам Доктор Рябов" - это они так произносят, с придыханием.

В общем, граждане, чтоб доктор Рябов смог оперировать, нам с вами откуда-то надо добыть 600 тысяч рэ. И не просто срочно, а ВЧЕРА. Потому что "лечения не получал два месяца", и часики, которые и без того тикали, рванули галопом.

Мы соберемся ради Джорджианы 23 сентября, в воскресенье, в шесть вечера в "Дровах" на Никольской. Все способы перевода денег - ЗДЕСЬ.

Ребята, это ОЧЕНЬ много денег.
И мне, если честно, очень страшно.
Я старалась "не обнадеживать", но... Им надеяться не на кого. Все, что было, они продали довольно давно.

Очень вас прошу, если мимо вас идет кто-то, у кого МНОГО денег - попросите его посмотреть на девочку.

А вас жду с надеждой...



</div>
Leave a comment
Оригинал взят у sosmiroslav в Победить смерть стоит миллион долларов
- Не люблю свой день рождения..
- Почему не любишь? Весело же, праздник, гости.
- Потому что с каждым днем рождения жить остается все меньше...

87.35 КБ

Эту фразу Мирослав произнес на свой 13-й день рождения, сейчас ему 15 - 
и он уже почти не верит, что ему еще хоть раз посчастливится задуть свечи на торте. Мирослав родился уникальным ребенком, один на 10 000. Кроме неординарного ума, оригинального чувства юмора и редкой способности ценить окружающих людей, его уникальность заключается в редком генетическом заболевании - муковисцидозе. Ребята с этим заболеванием говорят про себя: "мы не смертники, мы - иные". Умение жить рядом со смертью и не сдаваться - вот, пожалуй, самое главное качество людей, больных муковисцидозом. Но, несмотря на всю внутреннюю силу и оптимизм, Мирослав сейчас находится на грани жизни и смерти. Куда склонится чаша весов - в сторону счастливого будущего или же смерти от удушья - зависит от нас с вами. Ведь цена жизни этого ребенка вполне определена..

119.97 КБ


Мирослав родился в городе Волжский Волгоградской области. Ему не повезло с родителями. Матери было некогда им заниматься, сплошные пьянки-гулянки, а у отца вскоре появилась другая семья. Жизнь бросала его от дома к дому, от одной бабушки к другой. В 10 лет его забрала к себе в Урюпинск бабушка Валя, с которой он и живет до сих пор. Жили от одной госпитализации к другой с перерывом в 3 месяца. Постоянные поездки в Москву стали необходимой привычкой: "зарядил батарейки" - и можно ехать домой, на природу. Так было до 2011 года, когда одного раза в три месяца перестало хватать. Начала подниматься температура практически постоянно, обострения заболевания приходили все чаще. Стало не хватать воздуха, пропал аппетит, тяжелый, надрывный кашель стал мучить днем и ночью. Особенно по утрам. Сейчас Мирославу нужно пару часов, чтобы откашляться после сна, мокроты скапливается очень много. Легкие перестали справляться со своей функцией, кислорода в кровь стало поступать недостаточно. Мирон начал пользоваться кислородным концентратором. Это аппарат, который производит 90% кислород для дыхания. Без него теперь никуда не выйти и не выехать, сразу тяжело дышать, сердце выскакивает из груди в бешеном ритме, начинается паника. Все дело в инфекции, которая поселяется в легких при муковисцидозе и начинает разрушать легочную ткань. Для борьбы с ней Мирослав практически постоянно получает антибиотики внутривенно - эта процедура стала привычной даже дома. Бабушка сама разводит лекарства и подключает капельницу к катетеру. Механические действия, как для нас с вами - почистить зубы.

 95.41 КБ


Несмотря на поддерживающее лечение, состояние Мирослава стремительно ухудшается. Мы обратились в немецкие клиники за помощью в лечении. Получить шокирующий ответ мы были явно не готовы: Мирославу необходима пересадка легких и печени, попутно удаление селезенки. Стоимость этой операции - 700 000 евро. Первой мыслью было: "Это не реально... такая сумма... мы не соберем", но затем пришло понимание, что у нас нет другого выбора. Мы не можем предать Мирослава, не можем оставить его бабушку один на один с умирающим внуком, не можем опустить руки, потому что есть надежда. Надежда на излечение, на свободное дыхание полной грудью и звонкий смех во дворе, на долгую жизнь с новыми легкими. Это шанс, который нужно использовать. Мы просим всех неравнодушных людей помочь Мирону получить этот шанс. Невозможное возможно, когда сотни людей объединяются ради одной цели. Нам нужно рассказать историю Мирослава десяткам тысяч людей, чтобы достичь этой цели. Помогите нам, пожалуйста!

Реквизиты для перечисления средств.

Документы

Контакты
Leave a comment
К 120-летию со дня рождения сщмч. Сергия Мечёва


Презентация книги «Друг друга тяготы носите»: жизнь и пастырский подвиг священномученика Сергия Мечева в 2 книгах: Кн. 1. Жизнеописание. Воспоминания; Кн. 2. Беседы. Проповеди. Письма (М. Православ. Свято-Тихоновский гуманитар. ун-т, 2012). Фотовыставка.

Tags: ,

Leave a comment
http://www.foma.ru/nuzhna-srochnaya-pomoshh-dvenadczatiletnej-lene-xolmovoj.html
Leave a comment
Sveta_

Дорогие друзья, я, как и вы, не очень-то люблю эпидемии репостов, хоть и с самыми благими целями. Как-то всегда не очень хочется поддаваться на коллективные действия, да? Хочется все... самому: подумать, обмозговать, решить, что и почем.
А просьб о помощи в интернете столько, что каждый в своей ленте видит их, вероятно, не по одному разу в день.
И все же я очень прошу задержаться вас на этой истории. Несколько минут. А потом потратить... Ну 100-200 рублей.
Это совсем несложно и недорого. Но для жизни маленькой Светки, светлой и очень мужественной, сегодня это очень нужно. Причем - именно сегодня. Не откладывайте на "потом". Операция в Германии - на следующей неделе, надо СРОЧНО платить. Деньги разумные, бывает гораздо большею. Но сейчас лето, благотворители купаются или лазают по горам, и очень нужна любая срочная помощь. И молитвой, и перепостом, и, конечно, рублем.
Для тех френдов, кто знает меня лично и для кого мое слово имеет значение, искренне свидетельствую, что ЛИЧНО знаком с людьми, возглавляющими Фонд "Наташа", и несколько раз за последние году имел возможность убедиться в их порядочности и героизме. И фонд, и девочка - настоящие. Жаль, что приходится об этом говорить отдельно, но жизнь у нас такая...


Света Добрынина.   Год р. 2006  Ставропольск. край.
Диагноз: Тяжелый врожденный порок сердца. Единственный левый желудочек, Д-транспозиция магистральных артерий, вторичный ДМПП.
Дополнение от 10 июля 2012: Срочный сбор средств на операцию в Германии - 39 500 Евро


Все реквизиты и куча способов перечислить деньги - на страничке Светы, по ссылке ВОТ ЗДЕСЬ

Leave a comment